產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(N G F)受體，NG F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞不合成腎上腺素。
詳情介紹：
本細(xì)胞僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（未分化）
細(xì)胞簡稱 ：PC -12(U ndifferen tiated )
細(xì)胞形態(tài) ：圓形
生長特性 ：疏松貼壁
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋15% H S(164215)＋5% F B S(164210-50)＋1%P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞，懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞，可用離心管收集細(xì)胞懸液后，于1200 rpm （250g左右）離心收集細(xì)胞。
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED T A ）置于 37℃培養(yǎng)箱中消化，待細(xì)胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
消化時 ：1~ 2分鐘
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
換液頻次 ：2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(N G F)受體，NG F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞不合成腎上腺素。
供體年齡 ：雄
組織來源 ：腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ：嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
PC-12(Undifferentiated)大鼠腎上腺嗜鉻瘤細(xì)胞(未分化)
收到常溫細(xì)胞后如何處理
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔?xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
售前須知
1、PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞正常生長狀態(tài)為懸浮聚團(tuán)，若需要用N G F誘導(dǎo)時，需要使用多聚-L-賴氨酸溶液（貨號 PB180523）包被培養(yǎng)瓶后促使細(xì)胞貼壁。
2、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區(qū)別：U ndifferen tiated的PC -12從形態(tài)上看是圓形的，聚團(tuán)生長的漂浮細(xì)胞；Low differen tiation的成多角形，有較短的突起；Highdifferen tiation的細(xì)胞有多個突起，突起數(shù)目不等，突觸較長，類似神經(jīng)元軸突。
3、Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的，Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation指的與神經(jīng)細(xì)胞表型的相似程度，Highdifferen tiation更接近神經(jīng)細(xì)胞表型。