SuperRT 逆轉(zhuǎn)錄酶RNaseH活性缺失,減少了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中 RNA 的降解。該逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄效率高,可對少量RNA模板進行良好的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。PCR 反應(yīng)使用的快速熱啟動 DNA 聚合酶具有擴增效率高、特異性強、延伸速度快的優(yōu)良性能。獨特的緩沖體系使逆轉(zhuǎn)錄酶和聚合酶同時發(fā)揮大功效。使用本試劑盒擴增得到的目的產(chǎn)物 3′端附有一個″A″堿基,可直接用于T/A克隆。
保存條件
使用方法
試劑 |
20μl反應(yīng)體系 |
終濃度 |
2×OneStep RT-PCR Mix |
10μl |
1× |
Forward Primer,10 μM |
0.5μl |
0.25μM |
Reverse Primer,10 μM |
0.5μl |
0.25μM |
RNA Template |
Xμl |
1pg -1μg |
RNase-Free Water |
up to 20μl |
/ |
3. 渦旋震蕩混勻,短暫離心,將溶液收集到管底。
反應(yīng)條件:
過程 |
溫度 |
時間 |
|
反轉(zhuǎn)錄 |
50℃ |
5-30min |
|
PCR預(yù)變性 |
95℃ |
2min |
|
30-40cycles |
變性 |
95℃ |
30sec |
退火 |
55-65℃ |
30sec |
|
延伸 |
72℃ |
1kb/30sec |
|
終延伸 |
72℃ |
5min |
注意事項