產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
GH3大鼠垂體瘤細(xì)胞貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ）置于 37℃培養(yǎng)箱中消化，待細(xì)胞變圓收縮后可用4~6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
詳情介紹：
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：大鼠垂體瘤細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ：GH3
細(xì)胞形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣；圓形
生長特性 ：半貼半懸
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：Ham'sF-12K (PM 150910)＋15% H S(164215)＋2.5%F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞，懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞，可用離心管收集細(xì)胞懸液后，于1200 rpm （250g左右）離心收集細(xì)胞。
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ）置于 37℃培養(yǎng)箱中消化，待細(xì)胞變圓收縮后可用4~6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
換液頻次 ：2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
GH3細(xì)胞是由T ashjianAH 等人于1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-F u rth 大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。G H 3細(xì)胞不是直接來源于GH1細(xì)胞的克隆，而是從原代培養(yǎng)的G H 1細(xì)胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮細(xì)胞樣的G H 3細(xì)胞比G H 1細(xì)胞分泌更高水平，也可產(chǎn)生催乳素。對調(diào)控G H 3細(xì)胞分泌蛋白類的研究表明，氫化可的松可以刺激G H 3細(xì)胞生長的分泌、抑制催乳素的產(chǎn)生。
倍增時間 ：~ 60-90 hours
供體年齡 ：7月齡
組織來源 ：垂體
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ：其它腫瘤細(xì)胞
生物等級 ：1
基因表達(dá) ：p rolactin；grow th horm one(som atotrophin)
細(xì)胞保藏中心 ：ATCC；C C L-82.1DSM Z；ACC-469ECACC；87012603
GH3大鼠垂體瘤細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔?xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。