產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹:
免核酸提取試劑盒(植物專(zhuān)用)操作簡(jiǎn)便,用時(shí)短,約 5-10 分鐘即可以得到用于核酸擴(kuò)增的模板,無(wú)需復(fù)雜的常規(guī)核酸提取純化步驟。 裂解液可以直接用于 PCR,剩余樣品可以在 4℃保存一個(gè)月以上。適用于大多數(shù)植物葉片和種子。不含任何有毒有害的試劑。
詳情介紹:
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品專(zhuān)用于從各種常見(jiàn)的植物葉片和種子樣品中快速制備用于核酸擴(kuò)增的DNA樣品,它具有下列特點(diǎn):
1. 操作簡(jiǎn)便,用時(shí)短,約 5-10 分鐘即可以得到用于核酸擴(kuò)增的模板,無(wú)需復(fù)雜的常規(guī)核酸提取純化步驟。
2. 裂解液可以直接用于 PCR,剩余樣品可以在 4℃保存一個(gè)月以上。
3. 適用于大多數(shù)植物葉片和種子。
4. 不含任何有毒有害的試劑。
成分規(guī)格
溶液 A |
5ml |
20ml |
溶液 B |
5ml |
20ml |
在室溫(15 - 25℃)條件下,可保存 12 個(gè)月 |
||
本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于其它用途 |
使用方法
1. 在 1.5ml 離心管中加入 100μl 溶液 A。
2. 室將 3-10mg 植物葉片直接加到溶液 A 中,用槍頭搗碎。如果樣品為種子,則將種子敲碎,然后取一碎片(約 1/4 豌豆大?。┻M(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)步驟。
3. 95℃孵育 10min,對(duì)于比較難裂解的樣品,適當(dāng)延長(zhǎng)保溫時(shí)間至15-30min。
4. 加入 100μl 溶液 B,簡(jiǎn)短振蕩混勻后可直接取上清為模板進(jìn)行PCR 擴(kuò)增
(注:裂解液體積不要超過(guò)反應(yīng)體積的 1/10,建議做梯度稀釋測(cè)試以確定反應(yīng)體系。本產(chǎn)品提取的 DNA 不能用電泳檢測(cè)方法檢測(cè),只能用作擴(kuò)增模板)